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ZD 7155 is a nonpeptide antagonist of the angiotensin II type 1 (AT1) receptor (IC50 = 3.3 nM). It inhibits angiotensin II-induced pressor responses in conscious normotensive rats in a dose-dependent manner and decreases mean arterial pressure in conscious spontaneously hypertensive rats when administered at a dose of 1.082 µmol/kg. ZD 7155 (10 mg/kg in the drinking water) improves motor nerve conduction velocity in the sciatic nerve in a rat model of streptozotocin-induced diabetic neuropathy. It decreases disease severity and NF-kappaB and activator protein 1 (AP-1) activation in a mouse model of LPS-induced acute lung injury when administered at a dose of 10 mg/kg.Formal Name: 5,7-diethyl-3,4-dihydro-1-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1,6-naphthyridin-2(1H)-one, monohydrochloride. CAS Number: 146709-78-6. Molecular Formula: C26H26N6O . HCl. Formula Weight: 475.0. Purity: >98%. Formulation: (Request formulation change), A solid. Solubility: DMSO: 10 mM. SMILES: O=C1N(CC2=CC=C(C3=C(C4=NN=NN4)C=CC=C3)C=C2)C5=CC(CC)=NC(CC)=C5CC1.Cl. InChi Code: InChI=1S/C26H26N6O.ClH/c1-3-19-15-24-22(23(4-2)27-19)13-14-25(33)32(24)16-17-9-11-18(12-10-17)20-7-5-6-8-21(20)26-28-30-31-29-26,/h5-12,15H,3-4,13-14,16H2,1-2H3,(H,28,29,30,31),1H. InChi Key: NAGGAAHTUXEGFG-UHFFFAOYSA-N.
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