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Sertaconazole is an imidazole antifungal agent. It is active against various yeasts, including C. albicans and C. tropicalis, and dermatophytes, including Microsporum, Trichophyton, and Epidermophyton (MICs = 0.35-5.04 and 0.24-2 µg/ml, respectively). Sertaconazole inhibits ergosterol (Cay-19850) biosynthesis (IC50 = 115 nM) and decreases intracellular ATP levels in a concentration-dependent manner in C. albicans. Topical application of sertaconazole (1%) reduces ear edema induced by phorbol 12-myristate 13-acetate (TPA, Cay-10008014), resiniferatoxin, or oxazolone in mouse models of irritant dermatitis, neurogenic dermatitis, and allergic contact hypersensitivity, respectively. Sertaconazole also selectively inhibits long-chain acyl-CoA synthetase 4 (ACSL4, IC50 = 0.28 µM) over ACSL3 at 50 µM. It inhibits lipid peroxidation and ferroptosis induced by (1S,3R)-RSL3 (Cay-19288) in LUHMES cells when used at a concentration of 5 µM. Formulations containing sertaconazole have been used in the treatment of interdigital tinea pedis.Formal Name: 1-[2-[(7-chlorobenzo[b]thien-3-yl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1H-imidazole, mononitrate. CAS Number: 99592-39-9. Synonyms: FI-7045. Molecular Formula: C20H15Cl3N2OS . HNO3. Formula Weight: 500.8. Purity: >98%. Formulation: (Request formulation change), A crystalline solid. Solubility: DMF: 25 mg/ml, DMSO: 25 mg/ml, DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2): 0.3 mg/ml, Ethanol: 0.1 mg/ml. lambdamax: 225 nm. SMILES: ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(CN2C=NC=C2)OCC3=CSC4=C3C=CC=C4Cl.O=[N](O)=O. InChi Code: InChI=1S/C20H15Cl3N2OS.HNO3/c21-14-4-5-16(18(23)8-14)19(9-25-7-6-24-12-25)26-10-13-11-27-20-15(13)2-1-3-17(20)22,2-1(3)4/h1-8,11-12,19H,9-10H2,(H,2,3,4). InChi Key: HAAITRDZHUANGT-UHFFFAOYSA-N.
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