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Activation of latent reservoirs of HIV-infected cells is a treatment strategy designed to reduce viral load and eliminate the perpetuation of retroviral infection. Prostratin is a non-tumor promoting phorbol ester that potently induces HIV-1 reactivation in latent reservoirs of infected Jurkat-LAT-GFP cells with an IC50 value of ~0.5 µM. Originally, prostratin was isolated from plant sources including P. prostrata, E. cornigera, and H. nutans. The effects of prostratin are mediated through activation of NF-kappaB via protein kinase C and by downregulation of HIV-1 receptor CD4 expression and its co-receptors CXCR4 and CCR5.Formal Name: 9a-(acetyloxy)-1,1aR,1bS,4,4aR,7aS,7bR,8R,9,9aS-decahydro-4a,7b-dihydro-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-5H-cyclopropa[3,4]benz[1,2-e]azulen-5-one. CAS Number: 60857-08-1. Synonyms: 13-O-Acetylphorbol, NSC 623310, SA 101A. Molecular Formula: C22H30O6. Formula Weight: 390.5. Purity: >98%. Formulation: (Request formulation change), A solid. Solubility: DMF: 10 mg/ml, DMSO: 10 mg/ml, Ethanol: 10 mg/ml. lambdamax: 235 nm. SMILES: OCC1=C[C@H]2[C@H]3[C@@](OC(=O)C)(C[C@@H](C)C2(O)C2C=C(C)C(=O)[C@@]2(O)C1)C3(C)C. InChi Code: InChI=1S/C22H30O6/c1-11-6-16-20(26,18(11)25)9-14(10-23)7-15-17-19(4,5)21(17,28-13(3)24)8-12(2)22(15,16)27/h6-7,12,15-17,23,26-27H,8-10H2,1-5H3/t12-,15+,16-,17-,20-,21+,22-/m1/s1. InChi Key: BOJKFRKNLSCGHY-HXGSDTCMSA-N.
Schlagworte:
13-O-Acetylphorbol, NSC 623310, SA 101A, 9a-(acetyloxy)-1,1aR,1bS,4,4aR,7aS,7bR,8R,9,9aS-decahydro-4a,7b-dihydro-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-5H-cyclopropa[3,4]benz[1,2-e]azulen-5-one
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