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Description: PHA-680632 is potent inhibitor of Aurora A, Aurora B and Aurora C with IC50 of 27 nM, 135 nM and 120 nM, respectively. It has 10- to 200-fold higher IC50 for FGFR1, FLT3, LCK, PLK1, STLK2, and VEGFR2/3. Target: FGFR, Aurora Kinase, PLK. Smiles: CCc1cccc(CC)c1NC(=O)N1Cc2[nH]nc(NC(=O)c3ccc(cc3)N3CCN(C)CC3)c2C1. References: Soncini C, et al. Clin Cancer Res, 2006, 12(13), 4080-4089.
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