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PD 173955 is a tyrosine kinase inhibitor. It inhibits c-Src, Yes, and LCK (IC50s = 25, 22, and 5 nM, respectively), as well as Bcr-Abl and c-Kit (IC50s = 1-2 and 25 nM, respectively), and is selective for these kinases over the insulin receptor (InsR), alpha-FGFR, basic FGFR (bFGFR), PDGFR, and PKC. PD 173955 (5,000 nM) induces cell cycle arrest at the G2/M phase in DU145 prostate, SKOV3 ovarian, HT-29 colon, A549 lung, and A431 skin cancer cells. It inhibits proliferation of MDA-MB-468 and MCF-7 breast cancer cells (IC50s = 500 and 1,000 nM, respectively), as well as patient-derived peripheral blood chronic myelogenous leukemia (CML) progenitor cells (IC50= ~7.5 nM).Formal Name: 6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one. CAS Number: 260415-63-2. Molecular Formula: C21H16Cl2N4OS. Formula Weight: 443.4. Purity: >98%. Formulation: (Request formulation change), A crystalline solid. Solubility: DMF: 1 mg/ml, DMSO: 1 mg/ml. lambdamax: 210, 255, 361 nm. SMILES: CSC1=CC=CC(NC2=NC=C(C=C(C3=C(Cl)C=CC=C3Cl)C(N4C)=O)C4=N2)=C1. InChi Code: InChI=1S/C21H16Cl2N4OS/c1-27-19-12(9-15(20(27)28)18-16(22)7-4-8-17(18)23)11-24-21(26-19)25-13-5-3-6-14(10-13)29-2/h3-11H,1-2H3,(H,24,25,26). InChi Key: VAARYSWULJUGST-UHFFFAOYSA-N.
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