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Description: LH1307 is an inhibitor of the interaction between programmed cell death 1 (PD-1) and its ligand PD-L1 that has an IC50 value of 3 nM in a homologous time-resolved fluorescence (HTRF) assay.1 It increases the activation of Jurkat cells expressing PD-1 in co-culture with U2OS or CHO cells expressing PD-L1 (EC50s = 79 and 763 nM, respectively, in reporter assays). Target: Others. Smiles: CC(=O)NCCNCc1cc(C)c(OCc2cccc(c2C)-c2cccc(COc3cc(OCc4cncc(c4)C#N)c(CNCCNC(C)=O)cc3C)c2C)cc1OCc1cncc(c1)C#N. References: Basu, S., Yang, J., Xu, B., et al. Design, synthesis, evaluation, and structural studies of C2-symmetric small molecule inhibitors of programmed cell death-1/programmed death-ligand 1 protein-protein interaction. J. Med. Chem. 62(15), 7250-7263 (2019).
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