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Soluble in DMSO. JNJ-38158471 is a well tolerated, orally available, highly selective VEGFR-2 inhibitor with an IC(50) of 40nM. It also inhibits closely related tyrosine kinases such as Ret (IC(50) of 180nM) and Kit (C50 of 500nM). It has no significant activity (>1µM) against VEGFR-1 and VEGFR-3. Target: VEGFR-2 , Kinase Group: RTK , Substrate: Tyrosine
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