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Description: MDK-7933 (HDAC8-IN-1) is a HDAC8 inhibitor with an IC50 of 27.2 nM in cancer cell lines. MDK-7933 shows antiproliferative effects toward several human lung cancer cell lines (A549, H1299, and CL1-5). HDAC8-IN-1 exhibits cytotoxicity against human lung CL1-5 cells without significant cytotoxicity for normal IMR-90 cells[1]. Target: HDAC. Smiles: COc1ccc(\C=C\C(=O)NO)c(c1)-c1ccc(cc1)-c1ccccc1. References: Huang WJ, et al. Synthesis and biological evaluation of ortho-aryl N-hydroxycinnamides as potent histone deacetylase (HDAC) 8 isoform-selective inhibitors. ChemMedChem. 2012 Oct,7(10):1815-24.
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