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GSK2879552 is a selective, orally bioavailable, mechanism-based inactivator of lysine-specific demethylase 1 (LSD1)/corepressor for element-1-silencing transcription factor (CoREST) activity. Inhibition of LSD1 via GSK2879552 has been shown to enhance H3K4 methylation and to increase the expression of tumor-suppressor genes. GSK2879552 demonstrates anti-proliferative growth effects (EC50s = 2-240 nM) in AML cell lines and is currently under clinical evaluation for cancer treatment.Formal Name: 4-[[4-[[[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]amino]methyl]-1-piperidinyl]methyl]-benzoic acid. CAS Number: 1401966-69-5. Molecular Formula: C23H28N2O2. Formula Weight: 364.5. Purity: >98%. Formulation: (Request formulation change), A crystalline solid. Solubility: DMF: 1 mg/ml, DMSO: 20 mg/ml, PBS (pH 7.2): 5 mg/ml. lambdamax: 224 nm. SMILES: OC(C1=CC=C(CN2CCC(CN[C@@H]3C[C@H]3C4=CC=CC=C4)CC2)C=C1)=O. InChi Code: InChI=1S/C23H28N2O2/c26-23(27)20-8-6-18(7-9-20)16-25-12-10-17(11-13-25)15-24-22-14-21(22)19-4-2-1-3-5-19/h1-9,17,21-22,24H,10-16H2,(H,26,27)/t21-,22+/m0/s1. InChi Key: LRULVYSBRWUVGR-FCHUYYIVSA-N.
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