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Dexmedetomidine is an agonist of alpha2-adrenergic receptors (alpha2-ARs). It selectively binds to alpha2-ARs over alpha1-ARs (Kis = 0.015 and 5 nM, respectively). In vivo, dexmedetomidine (50 µg/kg) prevents increases in cardiac troponin I (CTnI), a marker of myocardial injury, as well as reduces myocardial apoptosis, pyroptosis, and ferroptosis in a mouse model of sepsis induced by cecal ligation and puncture (CLP), effects that can be reversed by the alpha2-AR antagonist yohimbine (Cay-19869). Dexmedetomidine (40 µg/kg) induces sedation and decreases mechanical nociception in cats. Formulations containing dexmedetomidine have been used as sedatives. This product is also available as an analytical reference standard (Cay-38806).Formal Name: 5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole. CAS Number: 113775-47-6. Synonyms: MPV 1440. Molecular Formula: C13H16N2. Formula Weight: 200.3. Purity: >98%. Formulation: (Request formulation change), A solid. Solubility: Acetonitrile: Slightly soluble, DMSO: Soluble, Water: Slightly soluble. SMILES: CC1=C(C)C([C@H](C)C2=CN=CN2)=CC=C1. InChi Code: InChI=1S/C13H16N2/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,15)/t11-/m0/s1. InChi Key: CUHVIMMYOGQXCV-NSHDSACASA-N.
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