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Description: BT2, a BCKDC kinase (BDK) inhibitor, exhibits an IC50 of 3.19 µM and functions as a potent, selective Mcl-1 inhibitor with a Ki value of 59 µM. Its interaction with BDK induces helix movements in the N-terminal domain, leading to BDK's dissociation from the branched-chain alpha-ketoacid dehydrogenase complex (BCKDC). Target: BCL. Smiles: OC(=O)c1sc2cc(Cl)ccc2c1Cl. References: Tso SC, et al. Benzothiophene carboxylate derivatives as novel allosteric inhibitors of branched-chain alpha-ketoacid dehydrogenase kinase. J Biol Chem. 2014 Jul 25,289(30):20583-93.
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