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Description: AG-636 is a potent, reversible, and selective DHODH inhibitor with an IC50 of 17 nM and is orally active. It demonstrates strong anticancer effects. Target: DNA/RNA Synthesis, Dehydrogenase. Smiles: Cc1ccccc1-c1ccc(cc1)-c1cc(C(O)=O)c2n(C)nnc2c1. References: Gabrielle McDonald, et al. Selective Vulnerability to Pyrimidine Starvation in Hematologic Malignancies Revealed by AG-636, a Novel Clinical-Stage Inhibitor of Dihydroorotate Dehydrogenase. Mol Cancer Ther. 2020 Dec,19(12):2502-2515.
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