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Mutations in this gene are associated with Pendred syndrome, the most common form of syndromic... mehr
Produktinformationen "Anti-S26A4"
Mutations in this gene are associated with Pendred syndrome, the most common form of syndromic deafness, an autosomal-recessive disease. It is highly homologous to the SLC26A3 gene, they have similar genomic structures and this gene is located 3' of the SLC26A3 gene. The encoded protein has homology to sulfate transporters. [provided by RefSeq, Jul 2008], Protein function: Sodium-independent transporter of chloride and iodide (PubMed:10192399, PubMed:12107249, PubMed:11932316, PubMed:16684826, PubMed:24051746). Mediates electroneutral chloride-bicarbonate, chloride-iodide and chloride-formate exchange with 1:1 stoichiometry (PubMed:10644529, PubMed:15155570, PubMed:35601831, PubMed:24051746). Mediates electroneutral iodide-bicarbonate exchange. [The UniProt Consortium] Recommended dilutions: WB 1:500-2000 ELISA 1:5000-20000. Cellular localization: Membrane , Multi-pass membrane protein . Cell membrane, Multi-pass membrane protein. Localizes to the apical brush border of cells in the cortical collecting ducts of the kidney. .
Schlagworte: | Anti-PDS, Anti-SLC26A4, Anti-Pendrin, Anti-Solute carrier family 26 member 4, Anti-Sodium-independent chloride/iodide transporter, S26A4 rabbit pAb |
Hersteller: | ELK Biotechnology |
Hersteller-Nr: | ES11814 |
Eigenschaften
Anwendung: | WB, ELISA |
Antikörper-Typ: | Polyclonal |
Konjugat: | No |
Wirt: | Rabbit |
Spezies-Reaktivität: | human, rat, mouse, |
Immunogen: | Synthesized peptide derived from part region of human protein |
MW: | 85 kD |
Format: | Purified |
Datenbank Information
KEGG ID : | K14702 | Passende Produkte |
UniProt ID : | O43511 | Passende Produkte |
Gene ID | GeneID 5172 | Passende Produkte |
Handhabung & Sicherheit
Lagerung: | -20°C |
Versand: | +4°C (International: +4°C) |
Achtung
Nur für Forschungszwecke und Laboruntersuchungen: Nicht für die Anwendung im oder am Menschen!
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