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The protein encoded by this gene is a membrane-bound cytochrome that reduces ferric hemoglobin (methemoglobin) to ferrous hemoglobin, which is required for stearyl-CoA-desaturase activity. Defects in this gene are a cause of type IV hereditary methemoglobinemia. Three transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. Protein function: Cytochrome b5 is a membrane bound hemoprotein which function as an electron carrier for several membrane bound oxygenases. [The UniProt Consortium]
Schlagworte:
Anti-MCB5, Anti-CYB5, Anti-CYB5A, Anti-Cytochrome b5, Anti-Microsomal cytochrome b5 type A, CYB5A Polyclonal Antibody
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